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霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕

簡(jiǎn)要描述:霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕,采用超聲波加濕,加濕可靠,濕度均勻,采用中空全玻璃結(jié)構(gòu)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):MJX-150S
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-04
  • 訪  問  量:890
詳情介紹

霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕

MJX系列霉菌培養(yǎng)箱的外框采用流線合金設(shè)計(jì),進(jìn)口壓縮機(jī),不銹鋼內(nèi)膽,獨(dú)立的門框鎖扣裝置,外觀豪華。

霉菌培養(yǎng)箱80L數(shù)顯加濕

廣泛應(yīng)用于植物發(fā)芽、育苗、微生物培養(yǎng)、昆蟲及小動(dòng)物的飼養(yǎng)、產(chǎn)品老化實(shí)驗(yàn)及使用壽命測(cè)試(可做30段程控或聯(lián)計(jì)算機(jī)控制)。

 

型號(hào)

容 積
(L)

外型尺寸
(寬*深*高)

控溫范圍
精度(℃)

控溫范圍
精度(%RH)

備注

MJX-80

80

544*544*1000

0-50±0.5

/

單門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖??啥ㄗ?0段溫、時(shí)設(shè)置。

MJX-80S

30-95±2

MJX-150

150

594*594*1250

0-50±0.5

/

MJX-150S

30-95±2

MJX-250

250

544*544*1690

0-50±0.8

/

MJX-250S

30-95±2

MJX-350

 

350

 

594*594*1850

 

0-50±0.8

/

MJX-350S

30-95±2

MJX-450

 

450

643*648*1850

0-50±0.8

/

MJX-450S

30-95±2

MJX-600

600

1265*594*1525

0-50±0.8

/

雙門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。

 

MJX-600S

30-95±2

MJX-1000

1000

1215*648*1850

0-50±1

/

MJX-1000S

30-95±2

MJX-1250

1250

1798*675*1830

0-50±1

/

三門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。

MJX-1250S

30-95±2

MJX-1500

1500

1892*760*1830

0-50±1

/

MJX-1500S

30-95±2

MJX-2000

2000

2395*760*1880

0-50±1

/

四門、三層中空玻璃,內(nèi)膽不銹鋼,帶鎖。

MJX-2000S

30-95±2

主要特征:

霉菌培養(yǎng)箱微電腦全自動(dòng)控制、觸摸開關(guān)操作。  

雙數(shù)碼管顯示溫度、濕度。

霉菌培養(yǎng)箱采用超聲波加濕,加濕可靠,濕度均勻(±2%RH)

特殊的風(fēng)循環(huán)設(shè)計(jì),可以保證良好的溫度控制精度和均勻性。

培養(yǎng)箱采用中空全玻璃結(jié)構(gòu),確保良好的觀察效果和保溫效果。

霉菌培養(yǎng)箱具有超溫和傳感器異常保護(hù)功能,保證儀器和樣品安全。

 使用霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見的細(xì)菌?

   一、從土壤中分離放線菌
  1、制作高氏一號(hào)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,等待使用。
  2、稱取土壤10克,放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。振蕩10分鐘,制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法,進(jìn)一步制成10-3菌懸液。
  3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液,注入平板培養(yǎng)基上,用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中,培養(yǎng)7-10天,培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大,干燥致密,且與基質(zhì)緊密結(jié)合,不易被針挑起,這就是放線菌菌落。
  4、挑取放線菌菌落,接種于斜面培養(yǎng)基上。
  二、從土壤中分離霉菌
  1、制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基,并添加80%乳酸數(shù)滴,以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。將培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。
  2、稱取10克土壤,按上述分離放線菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。
  3、取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上,用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長(zhǎng)成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀,可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。
  4、挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。
  三、從飲水中分離大腸桿菌
  1、制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。
  2、用滅過菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1:10稀釋。
  3、取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法進(jìn)行分離。
  4、將劃線后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍(lán)黑色,發(fā)金屬光澤。
  5、將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。

 



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